Het project richt zich op een innovatieve manier van het transduceren van eiwitten en DNA in cellen voor de zogenoemde “gen-editing” therapie. Bij gen-editing wordt genetisch materiaal in (menselijke) cellen gerepareerd. Het is tot nu toe niet mogelijk om de behandeling rechtstreeks in de cel van de patiënt te brengen. Terwijl dit unieke therapeutische mogelijkheden zou kunnen bieden.
Bij erfelijke aandoeningen, is de hoop dat genetisch materiaal gerepareerd kan worden om zo een niet functionerend gen te genezen. Daarnaast kan in de toekomst gentherapie wellicht gebruikt worden om extra genen toe te voegen die de genezing van complexe aandoeningen kunnen bevorderen. Op dit moment schenkt de biomedische wetenschappen veel aandacht aan “gen-editing” therapie. Er is, helaas, nog geen enkele vorm van routinematig transductie beschikbaar. Dit project wil dit mogelijk maken.Het project richt zich op een innovatieve manier van het transduceren van eiwitten en DNA in cellen voor de zogenoemde “gen-editing” therapie. Bij gen-editing wordt genetisch materiaal in (menselijke) cellen gerepareerd.
Het is tot nu toe niet mogelijk om de behandeling rechtstreeks in de cel van de patiënt te brengen. Terwijl dit unieke therapeutische mogelijkheden zou kunnen bieden. Bij erfelijke aandoeningen, is de hoop dat genetisch materiaal gerepareerd kan worden om zo een niet functionerend gen te genezen. Daarnaast kan in de toekomst gentherapie wellicht gebruikt worden om extra genen toe te voegen die de genezing van complexe aandoeningen kunnen bevorderen. Op dit moment schenkt de biomedische wetenschappen veel aandacht aan “gen-editing” therapie. Er is, helaas, nog geen enkele vorm van routinematig transductie beschikbaar. Dit project wil dit mogelijk maken.
